Erste europäische Zulassung für ein Corona-Arzneimittel

Der Wirkstoff Remdesivir wird in Europa unter Auflagen als erstes Mittel zur Therapie von Covid-19 zugelassen. Die Entscheidung gab die EU-Kommission am Freitag bekannt. Die Zulassung sei im Schnellverfahren weniger als einen Monat nach dem Antrag ergangen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hatte die Zulassung für Patienten ab zwölf Jahren empfohlen, die eine Lungenentzündung haben und mit zusätzlichem Sauerstoff versorgt werden müssen.

Ärzte sehen das Medikament nicht als Allheilmittel, wohl aber als Lichtblick für Corona-Patienten. Eine internationale Studie mit über 1000 Teilnehmern hatte gezeigt, dass Remdesivir die Zeit bis zu einer Genesung im Schnitt um vier Tage verkürzen kann. Die US-Regierung hatte zuletzt bekannt gemacht, dass sie vom Hersteller Gilead praktisch die gesamte Produktionsmenge für die nächsten Monate aufgekauft hat. Allerdings hat zum Beispiel Deutschland bereits Vorräte angelegt.